Bệnh hiếm gặp

Cập nhập tin tức Bệnh hiếm gặp

Con mắc bệnh tự cắn xé bản thân, cha mẹ đưa đi thầy cúng trừ tà

Thấy mỗi lần con ăn vào là ói ra ngay, có các cơn đau quằn quại và gần như không đi cầu suốt nửa năm, nghĩ con bị tà ma nhập, bố mẹ liền đưa bé đi cúng thầy để trừ tà.

Giấc mơ dang dở của chàng trai mang bệnh máu chảy ra như nước bắn

Do mông bị hoạt tử, lở loét vì căn bệnh hiếm gặp, chàng trai 24 tuổi không thể ngồi như người bình thường. 

Bé gái 5 tuổi mọc lông đầy mình như người sói

Cô bé mới sinh ra có bớt đen ở má trái và lưng, rồi dần lan rộng và mọc ra rất nhiều lông đen.

Hình ảnh vá lỗ thủng tim hiếm gặp

Một bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp gây biến chứng thủng lỗ thông liên thất vùng mỏm rất lớn đã được các bác sĩ Trung tâm tim mạch BV E cứu sống.

Bé 8 tuổi bị phì động mạch khổng lồ hiếm gặp

Bệnh nhi nam, 8 tuổi, nhập viện trong tình trạng bị phình động mạch cảnh với kích thước khổng lồ vừa được các bác sĩ BV Việt Đức phẫu thuật thành công.

Cô gái mang hình hài quái nhân khi mắc bệnh lở loét khắp cơ thể

Nhiều đêm em không ngủ được vì ngứa. Dù có chà xát tới chảy máu cũng không đỡ. Cứ như có ngàn con kiến bò trong người vậy - cô gái 20 tuổi chia sẻ với bác sĩ.

Căn bệnh cực nguy hiểm khi có biểu hiện này ở vùng kín

Căn bệnh cực nguy hiểm, có thể gây tử vong trong thời gian ngắn nhưng có biểu hiện không rõ ràng, đôi khi chỉ thấy trầy xước da hoặc chấn thương nhẹ vùng bìu.

Người phụ nữ 2 lần mất con vì bệnh lần đầu gặp ở Việt Nam

Sau 2 lần sảy thai, người phụ nữ 30 tuổi đi khám và biết mình mắc căn bệnh lần đầu ghi nhận ở Việt Nam.

Doanh nhân ngồi xe lăn bởi bệnh hiếm gặp lần đầu ở VN

Dù sang Singapore chữa trị nhưng tình trạng yếu chi, gãy xương không thuyên giảm khiến chị Loan phải “làm bạn” với xe lăn.

Người tự cắt cụt chân mắc bệnh lạ đầu tiên ở Việt Nam

Theo các chuyên gia, việc nhân viên y tế ở Cần Thơ tự cắt chân khi mắc chứng rối loạn nhận dạng toàn vẹn cơ thể là trường hợp đầu tiên ở Việt Nam.

Tránh được đột tử nhờ... khám mắt

Callie Efurd 4 tuổi, luôn ngân nga các bài hát và có thể chơi hàng giờ ngoài hiên... Hầu hết mọi người đều cho rằng cô bé có sức khỏe tốt.

Mổ lấy thai 3,2 kg cùng khối u "khủng" cho sản phụ miền Tây

Khi biết mình đã mang bầu, sản phụ 36 tuổi ở miền Tây lo lắng bởi khối u xơ tử cung rất lớn trong người có thể dẫn tới sẩy thai.

Bệnh hiếm, bé 1 tuổi khóc như mèo kêu

Bé trai 1 tuổi tại Nam Định chưa biết nói, mỗi khi khóc phát ra tiếng the thé như mèo kêu.

Lần đầu Việt Nam phát hiện lao gan trên nền bệnh Wilson

Dù được gia đình đưa đi khám, chữa trị tại nhiều bệnh viện nhưng tình trạng của Lan Anh ngày càng nặng hơn.

Bé gái 9 tuổi mang bướu vú khổng lồ

Bé Lan Anh (9 tuổi) được mẹ đưa đến bệnh viện thăm khám trong tình trạng bị sưng lớn, đau nhiều ở vùng ngực bên trái.

Bé gái bị dị dạng sinh dục hiếm gặp

Bé gái có 2 tử cung, 2 âm đạo nhưng có 1 âm đạo không thông với màng trinh dẫn đến việc ứ máu khi đến tháng, gây đau bí tiểu và táo bón. 

Lạ kỳ cậu bé 'người lùn, đầu chim' hiếm gặp

Cậu bé người Hrê chỉ nặng khoảng 0,5kg lúc chào đời. Cặp vợ chồng trẻ lúc ấy quá sợ hãi đã định vứt bỏ đứa con. Bây giờ, ở tuổi lên 7, cậu vẫn chỉ bằng một em bé sơ sinh.

Phẫu thuật cứu bé gái có bướu máu hiếm gặp ở VN

Bé gái 9 tuổi bị bướu máu hiếm gặp sau nhiều lần chạy chữa thất bại ở nhiều bệnh viện đã được điều trị thành công bằng kỹ thuật can thiệp nội mạch (nhốt mạch).

Cứu thai phụ mắc bệnh hiếm gặp chưa từng có ở Việt Nam

“Đây là lần đầu tiên chúng tôi gặp thai phụ mắc bệnh lý hiếm như vậy. May mắn cô ấy đã mẹ tròn con vuông.”, Bác sĩ Nguyễn Thái An, Trưởng khoa Hồi sức phẫu thuật Tim nhận định.

VN lần đầu phẫu thuật bệnh nhi mắc bệnh hiếm gặp

Lần đầu tiên, một bệnh nhi mắc Hội chứng Apert hiếm gặp đã được điều trị tại Việt Nam.