Bệnh hiếm

Bệnh hiếm thường dễ bỏ sót và phải điều trị lâu dài với chi phí đắt đỏ. Bác sĩ PGS.TS.BS Nguyễn Ngọc Khánh cho biết nhiều bệnh chưa có thuốc chữa.

Các bác sĩ ở TPHCM cứu sống bé gái 2 tháng tuổi nguy kịch do mắc u tuyến ức gây tràn dịch dưỡng trấp, một bệnh lý hiếm gặp, đến nay y văn thế giới chỉ ghi nhận vài trường hợp.

Tại Việt Nam, ước tính có khoảng 6 triệu người đang sống chung với bệnh hiếm, trong đó 58% là trẻ em. Gần 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi do chẩn đoán muộn hoặc chưa tiếp cận được điều trị phù hợp...

Nam thanh niên 21 tuổi đột ngột khó thở, rơi vào nguy kịch do tắc mạch phổi sau chơi thể thao. Nguyên nhân được xác định là hội chứng kháng phospholipid - bệnh lý hiếm gặp, đặc biệt ở nam giới.

PGS.TS.BS. Lê Thị Minh Hương - Trưởng khoa Nội Nhi, Trung tâm Nhi, Bệnh viện ĐKQT Vinmec Times City được xem là người đặt nền móng cho chuyên ngành Miễn dịch - Dị ứng Nhi tại Việt Nam, mở ra cơ hội sống cho hàng trăm trẻ mắc bệnh hiếm.

Sau sinh chỉ 6 tuần, bé Gạo đã xuất hiện những dấu hiệu của căn bệnh vô cùng hiếm. Vượt qua nghịch cảnh, gia đình bé đã mang năng lượng yêu thương tới hàng triệu người dùng mạng xã hội.

Ngày 20/12, Bệnh viện Chợ Rẫy cho biết vừa phẫu thuật, điều trị thành công cho ông N.T.D. (ngụ An Giang) bị sẹo hẹp khí quản và rò khí thực quản với nhóm máu AB âm tính.

4 năm phải điều trị tâm thần phân liệt, cuối cùng cô gái 24 tuổi mới được chẩn đoán chính xác căn bệnh mình mắc phải. Đó là bệnh rất hiếm gặp.

Nam bệnh nhân 19 tuổi mắc căn bệnh hiếm chưa từng được ghi nhận trong y văn Việt Nam. Trên thế giới, tỷ lệ ca mắc bệnh này là 1/1 triệu người.

Sau 3 ngày sốt cao, bệnh nhi 10 tháng tuổi lên cơn co giật toàn thân, rối loạn tri giác, sau đó hôn mê sâu do nhiễm ký sinh trùng ăn não - một căn bệnh hiếm.

Trong năm 2022 và 2023, lần lượt 7 trẻ tại Bệnh viện Nhi Trung ương may mắn có thuốc trị bệnh teo cơ tủy miễn phí. Trên thị trường, đây là liều thuốc trị bệnh hiếm có giá tới 50 tỷ đồng.

MỸ - Một vận động viên thể hình ở bang Texas đã phải nhập viện hơn 20 lần sau khi uống nước lạnh do mắc chứng bệnh tim hiếm gặp.

Khi chị Tô Thị Trang vô tình biết con mắc một loại bệnh hiếm thì không còn cơ hội chữa trị. Lúc này, cậu bé 13 tuổi đã mất khả năng nghe và nói, teo não, mắc bệnh tim.

Nam bệnh nhân vào viện khám sau khi xuất hiện triệu chứng thỉnh thoảng đau tức vùng mũi xương ức, khó thở.

Jason, 30 tuổi, qua đời ngay đầu năm mới 2023 do mắc một căn bệnh hiếm, chưa có thuốc chữa.

Bé gái ngụ tại Bình Phước là trường hợp đầu tiên trên thế giới kết hợp các bệnh lý lắng đọng canxi ở da, rụng tóc toàn phần, bệnh cường giáp và đột biến gene.

Đi khắp 7 bệnh viện từ quê đến TP.HCM, chàng trai mới biết mình mắc một căn bệnh hiếm, chỉ gặp ở trẻ nhỏ. Khi nhập viện, anh gần như hôn mê, mắt mờ.

Bệnh nhân 36 tuổi (tỉnh Long An) nổi nhiều vết sần đỏ, mảng hồng ban trên khắp cơ thể. Nghiêm trọng hơn, anh còn bị nhiều vết lở ở môi miệng kèm rỉ dịch, tóc rụng...

Một bệnh nhi 10 tuổi từ Bình Dương lên TP.HCM khám bệnh vì những đợt chảy máu bất thường.